Beiträge von petra

hallo ihr lieben,

ich gebe zu - ich hatte etwas bange vor den erfahrungen anderer betroffener und lese eure antworten erst heute. veilen dank - ihr macht mir mut.

ds ciclosporin nehme ich grad zwei wochen. die blutwerde sind okay, ob eine wirkung einsetzte, muss ich abwarten. versuche, es so ruhig und geduldig hinzunehmen als möglich. nach dem lezten aufflammen nahm ich lange 10 mg kortison um die wirkung der letzten immunsuppression abzuwarten, damit ging es gut. als das kortison dann auf 5mg reduziert war, war die entzündung binnen tagen zurück. auf dauer 10 mg..... so langsam weiß ich nicht mehr, wie sich ein kortison-freier körper anfühlt. es ist einfahc gemein - das muss auch mal gesagt werden dürfen:-)

liebe katze, ich wünsche dir, dass dich die Ursachenforschung weiter bringt und du die wurzel des übels namens unveitis packen und "entsorgen" kannst.

ich danke euch für den austausch und die mutmachenden Infos.

hallo,

nach vier Monaten azatioprin kam ein neuer schub - heftig wie lange nicht mehr. ich nehme mal wieder 100mg kortison, was auch anschlägt und als ersatz des azatioprin erhielt ich ciclosporin. hat jemand Erfahrung? schlug es bei euch an? so langsam wird mir angst. hab jetzt die dritte immunsuppression - irgendetwas möge doch bitte mal durchschlagen. auf dauer ist kortison doch nicht die lösung.... derzeit etwas verzweifelt....

liebe grüße und danke vorab

petra

hallo,

der letzte entzüdungsschub verklebte im rechten auge die Pupille. das kam schon häufiger vor - nur diesmal lässt es sich trotz mehrmaligen kok-Schema nicht mehr lösen. die Sehkraft ist auf 60 % gefallen. bei Dunkelheit sehe ich sehr schlecht und in der sonne schmerzt das auge.

wurde von euch jemand so hartnäckige Verklebungen wieder los? ich wäre euch dankbar!

herzliche grüße

petra

hallo Harry,

vielen dank:-)

inzwischen nehme ich seit fast vier Wochen azathioprin. ob es im auge wirkt, weiß ich noch nicht da ich noch kortison nehme und damit ruhe herrscht. das ausschleichen wird dann nochmal richtig spannend. zumindest geht es mir damit sehr gut. hatte nur drei tage Kopfschmerzen und meine Muskeln sind etwas schwach. wenn ich an die Anfangszeit mit mtx denke, ist dies gerade ein Waldspaziergang:-) halte dir die Daumen, dass die Umstellung mild verläuft. wenn ich zur Wirksamkeit was beitragen kann, melde ich mich sicher wieder.

alles liebe - auch an theechen!
petra

hallo,

ich wurde während der mtx-behandlung depressiv und benötige bis heute entsprechende Unterstützung. nach einer mtx-pause (hab es nicht mehr vertragen) und der Rückkehr der Entzündung versuchte ich das mtx nochmal. und es schlug mir massiv auf die seele. die Depression ist wohl eine der seltenen Nebenwirkungen - dafür um so heftiger wenn es einen erwischt. wenn man mit mtx solche Veränderungen an sich bemerkt, ist ein zusammenhang hinterfragenswert.

zur Entzündung kann ich nur sagen, dass mtx ein tolles medikament ist. ich hatte sieben jahre nur leichte schübe, die mit tropfen behandelbar waren.

liebe grüße

petra

hallo,

ich nahm sieben jahre mtx, womit ich nur leichte entzündungsschübe hatte. allerdings vertrug ich es dann nicht mehr und die Ärzte rieten, erstmal ohne immunsuppression auszukommen. leider hat mich die uveitis grad böse eingeholt und ich suche nun eine andere basistherapie. aktuell schlage ich mich mit cortison durch. habt ihr Erfahrung mit alternativen?

einziger befund sind positive ana´s.

ich freue mich auf eure Erfahrungen.

liebe grüße, petra