Posts by Natascha

    Hallo Harry,
    ich freue mich über deine Antwort, es stimmt es ist schon schade, wenn gar nichts zurückkommt.
    Aber siehst Du bei mir hat es jetzt auch ganz schön mit Antworten gedauert. Und yep da fehlt ein m.....gramm wäre dann wohl doch zu heftig ´zwinker´. Naja das Mycophenolat ist wohl eine Mischung aus MTX und Ciclospirin, bis jetzt schlägt es aber immer noch nicht an. Aber am Freitag bin ich wieder in der Klinkik, mal sehen.
    Das MTX weiß ich nicht mehr genau wieviel das war, aber es war eine Tablette in der Woche.
    Das User-Vorstellungs-Unterforum, finde ich leider nicht.
    Liebe Grüße
    Natascha

    Hallo alle zusammen,
    ich habe mich sehr gefreut diese tolle Seite zu finden. Das Archiv wurde
    von mir schon etwas durchforstet, es gibt so viele verschiedene
    Verläufe.
    Schade das es im Moment fast keine aktuellen Beiträge gibt.
    Da ich aber gerade an einem Tiefpunkt angekommen bin, habe ich mich dazu
    entschieden meine Geschichte zu schreiben. Vielleicht wird auch dadurch
    die Seite wieder etwas belebt.



    Mein Name ist Natascha und ich bin 38 Jahre, an Uveitis leide ich schon
    seit 12 Jahren abwechselnd oder an beiden Augen. Wie es wohl bei vielen
    so ist, war am Anfang alles recht harmlos, ich habe die Entzündung immer
    wieder schön mit Prednisolon Tropfen in den Griff bekommen.....im Laufe
    der Zeit wurde das ganze schon hartnäckiger, und ich musste schon vor
    ein paar Jahren anfangen zusätzlich mit Prednisolon Tabletten zu
    behandeln, dadurch hatte ich aber immer zwischen 3 und 6 Monaten Pause.



    Seit 2 Jahren gibt es jetzt allerdings kein Vorankommen mehr und ich
    leide quasi jetzt chronisch ohne Pause an dieser Krankheit. Natürlich
    wurde bei mir nach Ursachen gesucht, herausgekommen ist nichts quasi
    kerngesund....dann nennt man es wohl Autoimmunerkrankung, was bei
    Uveitis wohl auch keine Ausnahme ist.
    Da Cortison auf lange Dauer nicht gut für den Körper ist und
    mittlerweile auch meinen Augendruck erhöht, brauchte ich eine
    Alternative. Also ab nach München zu Professor Thurau in die Uveitis
    Sprechstunde. Die Lösung war einfach, ich brauche ein Immunsupressiva.
    Ein halbes Jahr habe ich es mit MTX versucht, kein Erfolg sobald ich die
    Cortison Tabletten herunterfahre kommt bald der nächste Schub, also
    keine Lösung für mich. Ich habe dann 4 Monate Ciclospirin genommen mit
    dem gleichen Ergebnis. Es war damals trotzdem der Punkt an dem ich
    Hoffnung geschöpft habe, da ich nun endlich die hochgelobten
    Adalimumab-Injektionen verschrieben bekommen habe, nur gutes darüber
    gelesen und so gut wie keine Nebenwirkungen. Mhhhhh was soll ich dazu
    sagen, auch hier keine Wirkung....die Entzündung geht nicht weg und
    trotz der noch immer einzunehmenden Cortison Tabletten der nächste
    Schub. Und allen Betroffenen brauche ich es ja nicht zu sagen, diese
    Schleier und das unscharfe Sehen, sind nicht schön, bei mir geht es
    mittlewewile auch schon richtig an die Psyche. Nachdem ich das Cortison
    nun wieder auf 15 mg erhöht hatte und ich nun das 4!!!!Medikament
    Mycophenolat nehme,( auch der Professor meinte schon das ich ein
    verzwickter Fall bin) sehe ich seit 3 Wochen wieder, wie soll ich sagen,
    bescheiden. Also war ich letzten Freitag wieder in München, nach 7
    wundervollen Stunden des Wartens, wurde mir dann gesagt das ich das
    Medikament noch zu kurz nehme, um entscheiden zu können ob es wirkt.
    Mittlerweile könnte mein schlechtes Sehen auch vom Cortison kommen, also
    lieber da herunterfahren. Mir wurde jetzt auch das 1. Mal gesagt das
    meine Glaskörpertrübung voranschreitet und sollten wir die Uveitis
    irgenwann mal in den Griff bekommen wohl eine OP ansteht. Ich habe diese
    Information von Professor Thurau gleich mal mit einem Heulanfall
    quittiert.
    In 4 Wochen habe ich wieder einen Termin. Da es mir aber wie gesagt auch
    psychisch nicht mehr so gut geht, das kratzt jetzt doch auch langsam an
    meinem Nervenkostüm würde ich mich über Eure Erfahrungen und vielleicht
    auch alternativ Ideen freuen. Die Überlegung ist mittlerweile auch da,
    doch einmal zu einem Heilpraktiker zu gehen, allerdings habe ich darüber
    noch nicht wirklich viel gutes gelesen, da die Augen doch noch einmal
    ein ganz anderes Thema sind.
    Vielleicht ist es noch interessant wie ich aktuell behandle: Morgens und
    Abends je 2xMycophenolat a´500g komplette Dosis seit 4 Wochen musste
    mich die ersten 3 Wochen langsam rantasten, 15mg Prednisolon Tablette,
    2x täglich Dorsocomp und Brimonidin gegen den Augendruck und zur Nacht
    1x Latanoprost auch gegen den Augendruck. Lotemax habe ich seit ein paar
    Tagen abgesetzt, hatte ich aber davor auch 2x getropft.



    So, welch ein Roman und das eigentlich kurz gefasst.
    Mit lieben Grüßen Natascha